EFEITOS DO TRATAMENTO COM L-ARGININA E BENAZEPRIL ISOLADOS E EM ASSOCIAÇÃO SOBRE MÚSCULO CARDÍACO DE RATOS COM HIPERTENSÃO RENOVASCULAR

Nome: OTAVIO LELIO DE JESUS DA SILVA
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 26/08/2022
Orientador:

Nomeordem decrescente Papel
SONIA ALVES GOUVEA Orientador

Banca:

Nomeordem decrescente Papel
GLAUCIA RODRIGUES DE ABREU Examinador Interno
PATRICK WANDER ENDLICH Examinador Externo
SONIA ALVES GOUVEA Orientador

Resumo: A hipertensão é o resultado de distúrbios na pressão arterial podendo ser causada por vários fatores como sedentarismos, má alimentação e até horas insuficientes de sono. Está também relacionada a doença renal influenciada por fatores fisiológicos, que estão relacionados ao processo renina-angiotensina-aldosterona responsável por regular o volume hídrico do sangue através dos níveis sódio e também desordem no sistema nervoso simpático. O modelo experimental dois rins, um clipe (2R1C) promove uma hipertensão renovascular, além de hipertrofia ventricular esquerda, disfunção endotelial, e aumento nos níveis de espécies reativas de oxigênio no organismo (EROs), e cardiopatia isquêmica. Tratamentos com inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) e suplementação com percursores que potencializam a síntese de NO podem ser uma das alternativas no controle da hipertensão renovascular. A hipertensão renovascular foi induzida em ratos Wistar com um clipe de prata implantado na artéria renal esquerda e os animais foram divididos nos seguintes grupos experimentais: SHAM, 2-rins, 1-clip (2R1C), 2R1C tratado com benazepril (BEN), 2R1C tratado com L-arginina (L-ARG) e 2R1C tratado com associação de Benazepril+L-arginina (Associação), os tratamentos foram iniciados 7 dias após clipagem e duraram por 3 semanas consecutivas. A pressão arterial foi medida no inicio, sete dias após a clipagem e ao final após o tratamento (28º). Após 21 dias de tratamento apenas o grupo Associação foi eficaz na normalização da pressão arterial sistólica quando comparado ao grupo 2R1C e SHAM. Nossos achados mostram também que os tratamentos foram efetivos em melhorar a pressão arterial de ratos com hipertensão renovascular. O efeito antioxidante do benazepril e sua capacidade em reduzir o estresse oxidativo e a oferta de NO pela L-arginina podem ser um importante mecanismo para a melhora no remodelamento vascular encontrado em nossos estudos. Portanto, nosso trabalho demonstra que o tratamento com BEN associado a L-arginina foi efetivo em reduzir a PA e prevenir a hipertrofia, além disso, apontamos que os mecanismos envolvidos nesses efeitos parecem estar relacionados com uma redução do estresse oxidativo no aumento da produção/biodisponibilidade de NO.

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